Referat Izomeria Compusilor Organici

Mai jos puteti citi fragmente din Referat Izomeria Compusilor Organici si de asemenea puteti face Download Referat Izomeria compusilor organici

Citeste fragmente din Referat Izomeria Compusilor Organici

Izomeria compusilor organici Izomeria este proprietatea unor substanţe ale căror molecule sunt alcătuite din acelaşi număr şi acelaşi fel de atomi de a avea proprietăţi fizice şi chimice diferite, din cauza modului diferit de legare a atomilor în moleculă. Izomeria poate fi de catenă, de poziţie, de funcţiune. Alchenele prezintă izomerie : De funcţiune cu cicloalcanii Ex. CH2=CH-CH2-CH3 1 butenă CH2-CH2 I I ciclobutan CH2-CH2 De poziţie a legăturii duble care apare de la butenă Ex. Fm= C4H8 CH2=CH-CH2-CH3 1 butenă CH2=C-CH3 izobutenă = 2 metil propenă I CH3 Geometrică Ex. Fm= C4H8 CH3-CH=CH-CH3 2 butenă H H H CH3 / / C=C CIS 2 butenă C=C TRANS 2 butenă / / CH3 CH3 CH3 H Cicloalcanii au izomerie : De catenă; toţi carbonii pot fi în intervalul ciclului sau unii pot fi ramificaţi. Ex. Fm= C4H8 (ciclobutan) CH2-CH2 CH3 I I I metil ciclopropan CH2-CH2 De funcţiune cu alchenele Fm= C4H8 H2C=CH-CH2-CH3 CH2=C-CH3 I CH3-CH=CH-CH3 CH3 Geometrică Alcanii prezintă izomerie de catenă care poate fi: Liniară(alcan normal) Ramificată(izoalcan) În seria alcanilor izomerii apar de la C4H10(butan): CH3-CH2-CH2-CH3 n butan CH3-CH-CH3 izobutan I CH3 Ex. Fm= C6H14 (hexan) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n hexan CH3-CH-CH2-CH2-CH3 izohexan I CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 izohexan CH3-CH-CH-CH3 izohexan I I I CH3 CH3 CH3 † †䡃ळऍ†††† ††ॉ‍†† †††䡃ⴳⵃ 䡃ⴲ䡃ळ穩桯硥湡ठऍ ††൉††††††䌠㍈ Dienele prezintă izomerie : De poziţie e legăturii duble Ex. Fm= C6H10 (hexadienă) CH2=C=CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 De catenă Ex. Fm= C6H10 CH2=C-CH=CH-CH3 CH2=CH-C=CH-CH3 CH2=CH-CH=C-CH3 CH2=C--C=CH2 I I I I I CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Geometrică Ex. Fm= C6H10 CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 (2,4 hexadienă) H H CH3 H / / C=C CH3 C=C H / / / / CH3 C=C CIS,CIS 2,4 hexadienă H C=C TRANS,TRANS 2,4 hexadienă / / H H H CH3 H H / C=C H / / CH3 C=C CIS, TRANS 2,4 hexadienă / H CH3 2 4 : > | ~ „ † $ & 8 : | ~ . > t Œ ö P R „ Æ „@ ^„@ De funcţiune cu alchenele şi cicloalchenele Ex. Fm= C4H6 H2C=CH-HC=CH2 1,3 butadienă H2C=C=CH-CH3 1,2 butadienă HC≡C-CH2-CH3 butină CH3 CH2 CH I --CH3 CH2 CH Alcoolii prezintă izomerie: De poziţie a grupării -OH Ex. Fm= C4H10O CH3-CH2-CH2-CH2-OH 1 butanol CH3-CH-CH2-CH3 2 butanol I OH De catenă Ex. Fm= C4H10O OH I CH3-CH-CH3 alcool terţiar butilic CH-CH-CH alcool izobutilic I I I CH3 OH CH3 Alchinele prezintă izomerie : De poziţie a legăturii triple Ex. Fm= C5H8 HC≡C-CH2-CH2-CH3 1 pentină H3C-C≡C-CH2-CH3 2 pentină De catenă CH≡C-CH-CH3 3 metil 1 butină I CH3 De funcţiune cu dienele şi cicloalchenele Ex. Fm= C5H8 CH2=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH3 CH3-CH=C=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH=CH2 CH2=C-CH=CH2 I CH3 CH3 I CH3 CH3 CH3 --CH3 I / --CH3 --CH2-CH3 CH3-- --CH3 Derivaţii monohalogenaţi prezintă izomerie de poziţie a halogenului : Ex. Fm= C3H7Br CH3-CH-CH2-Br 1 Br propan (bromură de propan) CH3-CH-CH3 2 Br propan (bromură de izopropan) I Br Derivaţii dihalogenaţii prezintă izomerie a celor care pot fi :germinali, vicinali, izolaţi : Ex. Fm= C4H8Cl2 Cl Cl I I CH-CH2-CH-CH3 CH3-C-CH2-CH3 CH2-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH3 I I I I I I Cl Cl Cl Cl Cl Cl CH2-CH2-CH2-CH2 CH2-CH2-CH-CH3 I I I I Cl Cl Cl Cl Fenolii prezintă izomerie de poziţie a grupării -OH Ex. CH3 CH3 CH3 I OH I I / OH I OH Acizii organici prezintă izomerie de catenă şi de poziţie a grupării -COOH Ex. Fm= C6H12O2 CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH CH3-CH2-CH-C2H-COOH CH3-CH-CH2-CH2-COOH I I CH3 CH3 CH3 CH3 I I CH3-CH2-CH2-CH-COOH CH3-CH2-C-COOH CH3-C-CH2-COOH I I I CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH-COOH I I CH3 CH3 Esterii prezintă izomerie de catenă şi de poziţie a grupării -COOH Ex. Fm= C4H8O2 H-COOH2C-CH2-CH3 formiat de propil H-COOHC-CH3 formiat de izopropil I CH3 CH3-COOH2C-CH3 acetat de etil CH3-CH2-COOH3 propionat de metil PAGE 1 쥁@