Referat Determinarea Vitezei De Coroziune
Mai jos puteti citi fragmente din
Referat Determinarea Vitezei De Coroziune si de asemenea puteti face
Download Referat Determinarea vitezei de coroziuneCiteste fragmente din Referat Determinarea Vitezei De Coroziune
Determinarea vitezei de coroziune:
Consideraţii teoretice:
Noţiunea de coroziune include toate procesele chimice şi
electrochimice care au drept rezultat degradarea spontană şi continuă
a suprafeţelor metalelor şi aliajelor.
Majoritatea metalolor se găsesc în natură sub formă de combinaţii
dintre care de cele mai multe ori sub formă de oxizi. Acest fapt
dovedeşte că pentru aceste metale, starea metalică este instabilă
din punct de vedere termodinamic, în prezenţa agenţilor chimici şi
electrochimici, ele având tendinţa de a se coroda, refăcând
condiţiile din care au provenit. În seria tensiunilor chimice, aceste
metale sunt situate înaintea hidrogenului şi au potenţiale normale
normale de electrod negativ.
În tehnologie tocmai aceste metale sunt folosite cu precădere, din
care cauză pierderile de metale sunt dintre cele mai mari. Un număr
restrâns de metale, metale nobile, se găsesc în natură şi în stare
liberă. Ele se situează după hidrogen în seria tensiunilor
electrochimice şi suferă mai greu procesul de degradare prin
coroziune.
Coroziunea este un proces complex fiind determinat de mulţi factori.
În funcţie de mecanismele după care se desfăşoară, coroziunea
poate fi chimică şi electrochimică.
Coroziunea chimică are loc în mediu uscat, atunci când metalele sau
aliajele sunt atacate chimic de unele gaze dintre care enumerăm:
oxigenul, clorul, bioxidul de sulf, bioxidul de carbon, hidrogenul
sulfurat, acidul clorhidric, etc. Acest tip de coroziune e prezentă mai
cu seamă în unele instalaţii din industria chimică, fiind
favorizată de temperatură.
De cele mai multe ori, coroziunea chimică capătă un aspect
electrochimic (coroziune electrochimică), deoarece instalaţiile,
utilajele, maşinile, staţiile de transformare, conductele aeriene şi
subterane de gaze şi apă, etc. în contact cu agenţii atmosferici
(oxigenul sau umezeala din aer), sunt de fapt sisteme electrochimice,
formate dintr-un metal sau aliaj în contact cu un electrolit. Aceste
sisteme dau naÅŸtere la pile electrice locale.
, comform următorului proces anodic:
Electronii rezultaţi din acest proces, rămân pe bara de fier şi
sunt orientaţi spre părţile marginale ale cavităţilor, încărcând
astfel suprafaţa metalică în aceste porţiuni cu sarcină
electronică negativă. Aceste suprafeţe încărcate cu sarcină
negativă, vor funcţiona drept catodul pieselor electrice locale, pe
ele având loc următoarele procese:
, care în prezenţa oxigenului atmosferic se transformă în oxid
feric hidratant, cu aspect poros, sfărâmicios, de culoare roşu
închis, care poartă denumirea de rugină.
Reacţia redox care are loc este:
rugină
˜
uprafaţa metalică exterioară, dar procesul de coroziune se continuă
în profunzime.
Mod de lucru:
Pentru determinarea vitezei de coroziune se foloseşte instalaţia
prezentată în figura de mai jos. Aceasta constă dintr-o biuretă de
sticlă prevăzutăcu o pâlnie pentru captarea gazelor.
Epruveta de metal se introduce iniţial în vasul 1, după care se
aşază biureta cu pâlnie 2. La capătul de sus al biuretei se fixează
un furtun de cauciuc de la o trompă în vid.
Se dă drumul încet la robinetul 3 al biuretei şi se toarnă toată
cantitatea de acid în vasul 1. Acidul se ridică în biuretă şi când
atinge robinetul 3, acesta se închide. Notarea volumului de gaz se face
de obicei după 1, 2, 5, 30 minute şi 1, 2, 5, 10, 24, 48 h. Cunoscând
volumul de gaz degajat (în cazul nostru din 15 în 15 min.), se poate
calcula viteza de coroziune a fierului cu ajutorul relaţiei:
unde: v = viteza de coroziune (g/m2h).
G = greutatea fierului dizolvat(g).
S = suprafaţa probei supusă coroziunii(m2).
t = timpul de desfăşurare a procesului de cosoziune(h).
Greutatea fierului dizolvat se află pe baza calculelor
stoechinometrice, comform ecuaţiei relaţiei chimice:
astfel:
1 atom de Fe=55,8 g produce degajarea a 22,4 l (c.n.) H2
G_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ V0 (l) H2
de unde:
Se calculează astfel trei valori pentru G in funcţie de cele trei
volume V de H2, citite la intervalul de 15 min. (volumele se aduc în
condiţiile normale).
Pentru aceasta se vor citi temperatura ÅŸi presiunea la un termometru,
respectiv la un anemometru de laborator.
Valoarea vitezei de coroziune va fi dată de media aritmetică a celor
3 volume obţinute.
Se mai poate calcula viteza de coroziune din viteza de degajare a
hidrogenului, reprezentând grafic volumul V de H2 degajat în funcţie
de timp.
Panta dreptei va fi tocmai viteza de coroziune.
Determinarea practică a vitezei de coroziune:
În figura următoare este prezentată piesa supusă coroziunii:
Suprafaţa totală a piesei se calculează comform relaţiei:
Calculăm suprafaţa:
În urma efectuării experimentelor, datele obţinute sunt:
S = 0,107m2
t = 900s
P = 756mmHg
P0 = 760mmHg
T = 293K
T0 =273K
V1 = 1,7 ml
V2 = 2,1ml
V3 =2,5ml
Efectuăm calculele pentru a afla cele trei valori ale lui V0:
Efectuăm calculele pentru a afla cele 3 valori ale lui G:
Efectuăm calculele pentru a afla cele trei viteze de coroziune:
Viteza de coroziune va fi egală cu media aritmetică a celor trei
valori ale vitezei obţinute:
D
F
A
B
P
E
C
G
S1
S2
S3
S4
S5
l
L
h
d
L = 27 mm;
l = 16 mm;
h = 3 mm;
d = 9 mm;
ì¥Â@