Referat Coxideratii Filozofice
Mai jos puteti citi fragmente din
Referat Coxideratii Filozofice si de asemenea puteti face
Download Referat Coxideratii filozoficeCiteste fragmente din Referat Coxideratii Filozofice
2.5.Consideratii filosofice asupra entropiei, evolutiei, si metafizicii
in contextul explicatiei filosofico-stiintifice a imbatranirii
Organismul uman, ca o colonie multicelulara, este o parte a intregului
univers. El nu poate trai izolat de restul universului. De exemplu, are
nevoie de oxigen si alimente din exterior. Viata implica miscare. Lucrul
mecanic al unui biosistem implica consumul energiei lui interne. Daca
energia lui interna nu este infinita, atunci ea s-ar putea epuiza.
Epuizarea energiei interne ar duce la incetarea miscarii. Energia nu
poate sa fie produsa. (Oexle, 2002) Totusi, biosistemele sunt sisteme
deschise, in sensul ca au relatii de schimb cu mediul lor extern.
Astfel, viata implica miscare. Iar miscarea unui biosistem implica
procurarea de energie. Procurarea de energie, in conditiile in care
energia nu poate sa fie produsa, presupune relatii de schimb cu mediul.
Fiind un bun cunoscator al conceptelor si al legilor termodinamicii,
Oexle a argumentat cu mare putere de argumentare ca, in explicatia
imbatranirii entropia nu ocupa un rol principal. Oexle a aratat ca,
organismele vii nu pot trai in stari de minima entropie. Fiind de acord
cu tendinta corecta antireductionista a lui Oexle, consider totusi ca,
idea lui despre sensul imbatranirii trebuie perfectionata. "Imbatranirea
este o functie a selfmentinerii (self-mainten-ance care difera de la o
specie la alta si care a fost stabilita prin evolutie nu prin legi
termodinamice". Oexle, 2002) In primul rand, idea selfmentinerii trebuie
cel putin specificata, deoarece: 1) exista unele bioschimbari care
destabilizeaza selfmentinerea si, totusi, n-au caracter senescent (ex.,
plasticitatea sistemului nervos implicata in anumite procese ale
dezvoltarii cognitive). Adica, schimbarea poate fi orientata spre
dezvoltare nu doar spre senescenta. Dezvoltarea implica schimbare (ex.,
a densitatii sinaptice, a arborizatiei dendritice, si a arborizatiei
axonale etc.). Schimbarea dezvoltatoare implica non-selfmentinere. Deci,
clasa bioproceselor ce ocupa segmente lungi in biografia organismului nu
este identica cu clasa bioproceselor senescente si cu segmentul
biotimpului imbatranirii. De aceea, imbatranirea nu poate fi extinsa la
intrega clasa a lungilor bioprocese de non-selfmentinere. Se pare ca,
distructibilitatea sau perisabilitatea organismului uman este prima
conditie a imbatranirii. Daca imbatranirea este inteleasa ca o
deterioare progresiva, atunci este o specie de distrugere...a unei
forme. Dar distructibilitatea este deasemenea o conditie de posibilitate
a mortii accidentale. Poate aceasta conditie este prea larga sau poate
exista multiple conditii care numai impreuna formeaza conditia de
posibilitate a imbatranirii. Totusi, imbatranirea umana nu este o forma
simpla si generala de deteriorare progresiva, deoarece presupune
atingerea unui stadiu celular nonreplicativ precum si anumite procese de
cumulative de sedimente. Adica presupune si nonreplicare si cumulare.
Incetarea replicative inseamna pierderea unei capacitati, dar aceasta
pierdere se datoreaza unei eroziuni ale partilor telomerelor. Aceasta
eroziune nu inseamna in mod propriu o distrugere, ci o imperfectiune a
mecanismului replicativ. Prezenta telomerazei combate senescenta
replicativa. Cumularea sedimentelor deasemenea nu inseamna deteriorarea
organizarii organismului. De aceea, imbatranirea nu inseamna doar
deteriorarea organizarii sau a partilor organismului. Aceasta acumulare
sedimentativa nedorita se intemeiaza nu pe o deteriorare, ci pe o
imperfectiune sau absenta a unor mijloace de prevenire si eliminare
sedimentelor. Existenta unor principii ontice organizationale generale,
ne determina sa anticipam ca imbatranirea trebuie sa emearga pe
schimbari relationale, cantitative, si calitative la toate nivelele
ierarhice ale organismului. Aceste principii formale generale ne
influenteaza sa le verficam validitatea si sa cautam argumente in
favoarea lor. Intregul poate fi mai mult decat suma partilor, acesta
este un principiu onto-formal general. In sine, acumularea nu inseamna
distrugere, dar in contextul unui intreg special, organismul, acumularea
unor sedimente poate duce in final la distrugerea lui. Aceasta
distrugere-imbatranire inseamna de fapt sfarsitul unui proces de
diminuare a vietii. Totusi, trebuie sa facem distinctii. Imbatranirea
este acoperita ca distrugere numai la nivelul ansamblului si cand
distrugerea este raportata la viata ansamblului. La nivel celular
imbatranirea nu implica necesar moartea celulei. In momentul mortii
organismului, nu sunt moarte toate celulele lui, presupun. La nivel
tisular imbatranirea presupune o diminuare a cantitatii si calitatii
celulelor, a interconexiunilor lor, precum si o alterare a mediului
intercelular. Aditional, putem concepe imbatranirea si ca un
proces/succesiune descrescatoare speciala, ca o schimbare
unidirectionala regresiva a organsimului. Timpul este o succesiune de
schimbari, nu timpul este fundamental schimbarilor (Kant), ci
succesiunea schimbarilor constituie timpul. Schimbarile sunt cauzate de
interactiunile dintre partile universului. Interactiunile dintre partile
universului depind de natura lor (ex., masa lor), multiplicitatea lor
numerica, densitatea lor, si alte conditii spatiale. Astfel,
imbatranirea poate fi conceputa ca o succesiune de stari ale
organismului, fiind atunci un segment special de timp, un segment al
biotimpului individual. Daca prima parte a biotimpului individual are
sensul unei cresteri si dezvoltari, a doua parte are caracterul unei
continuee diminuari functionale ce culmineaza cu moartea sau incetarea
vietii organsimului. Distrugerea pare o unealta conceptuala prea vaga in
acest context explicativ si definitoriu. La nivelul fundamental al
fenotipurilor imbatranirii avem pierderile, sedimentarile, si
interconectarile unor microparti atomice si/sau moleculare. Dar ce face
posibile aceste fenomene? Imperfectiunea mijloacelor (naturale si/sau
artificiale) de prevenire, regenerare, si reparare a fenotipurilor
fundamentale ale imbatranirii are un rol important in explicatia
stiintifica a imbatranirii. Pe de alta parte, absenta unor mijloace
perfecte de prevenire, reparare, si regenerare ale fenotipurilor
fundamentale ale imbatranirii are un rol important explicatia metafizica
a imbatranirii, aceasta absenta candidand la rangul de conditie de
posibilitate a imbatranirii alaturi de ignoranta noastra. In acest
context, imperfectiune inseamna insuficienta preventiva si reparativa
la nivel intracelular si regenerativa la nivel tisular. In ultimii ani,
sa subliniat si importanta nereglarii unor bioprocese (ex., senescenta
celulara, apoptoza, calcificarea arterelor etc.) in explicatia
imbatranirii. Astfel lucrarea lui Campisi pare sa intemeieze
urmatoarele idei-conculzii:
atat senescenta celulara cat si apoptoza contribuie la aparitia
fenotipurilor imbatranirii pe termen lung, desi sunt esentiale la un
anumit stadiu al dezvoltarii.
exista o relatie de quasi-inversa proportionalitate intre apoptoza si
cancer: apoptoza combate tumor geneza si ucide celula, cancerul
imortalizeaza celula. Dar, cancerul imortalizeaza celula si duce la
moartea organismului. Apoptoza ucide celula, dar salveaza pe termen
scurt organismul, dar promoveaza imbatranirea pe termen lung.
apoptoza, deci, actioneaza atat impotriva tumorgenezei oncogene cat si
impotriva longevitatii. Adica, are atat efecte benefice, pe termen
scurt, cat si efecte rele, pe termen lung.
autoarea mai atrage atentia asupra rolului unor secretii toxice, in
mediul intercelular, provenite de la celulelor senescente, in
explicatia stiintifica a imbatranirii.
Se pare ca, omul nu detine puterea proprie manipularii acestor procese
celulare. Este eradicarea imbatranirii o problema potrivita solutionarii
nivelului genetic? Sa fie o problema atat de dificila adecvata
solutionarii prin mutatii si selectii milenare? Consider ca atat
intelegerea cat si manipularea imbatranirii reclama cooperarea unor
inteligente constiente. Cooperarea este combatuta prin competitie.
Totusi, competitia presupune o intercomunicare si o intercunoastere.
Competitia este alimentat de lupta pentru superioritate. Se pare ca,
cooperarea impotriva imbatranirii ar fi mai puternica decat lupta
individuala impotriva imbatranirii, dar nimeni n-are dreptul sa combata
dreptul libertatii competitiei. Si, oricum, aceasta competitie se
intoarce deasemenea impotriva imbatranirii. Revenind la genitica,
specificitatea arhitecturii creierului este partial determinata genetic
(Delacour, 1998), si deaceea, anumite capacitati cognitive (puterea
cogitativa) sunt cel putin partial determinate genetic, dar nu pentru
totdeauna si, oricum, solutia eradicarii imbatranirii nu este inascuta.
In dezbaterea natura/educatie, Gazzaniga argumnteaza in favoare naturii,
deoarece educatia singura nu poate forma functia creierului. Gazzaniga
sustine ca modularitatea, specializarea adaptiva si mecanismele
controlate genetic au un rol proeminent in dezvoltarea
ontogenetica/filogenetica a creierului. (Teixeira, 1998) Totusi,
consider ca, si aici poate functiona o bidirectionalitate speciala.
Patternele comportamentale cele mai frecvente au putut promova o
specializare; specializarea a produs o minima schimbare la nivel
genetic; poate unele schimbari genetice datorate continuiei invatari
s-au acumulat in mari perioade temporale pana la aparitia speciilor.
Daca mediul extern n-a fost influenta principala inspre aparitia
primilor mutanti, totusi el a avut un rol important in selectia lor.
Aditional, mediul extern este la originea primului bio-obiect. Atat
factori genetici cat si educatia trebuie implicati in explicatia
dezvoltarii mintii umane. Plasticitatea creierului face ca educatia sa
poata produce dezvoltare cantitativa si/sau organizationala cerebrala.
Dar, daca aceste dezvoltari datorate experientei si plasticitatii, nu
s-ar conserva la nivel genetic si seminal, atunci ar fi greu de conceput
o istorie evolutiva ca anoastra. Dar, daca ne referim numai la
dezvoltarea ontogenetica mintii umane, atunci sunt de acord cu Quartz si
Sejnowski:
"invatarea este o interactiune dinamica intre un mediu structurat,
schimbator si masinile neurale. Masina neurala este extensiv formata de
activitatea datorata mediului, in timp ce proprietatile ei intrinseci
constrang deasemenea aceasta modulare si joaca un rol indispensabil in
formarea structurilor rezultante" (Qauartz, S.&Sejnowski, T.J., 1997)
Delacour considera ca, sistemul nervos central ofera o mijloc mult mai
eficient si mai rapid pentru rezolvarea problemelor vitale
(supravietuire, adaptare, si reproducere), decat adaptarea si/sau
evolutia prin mutatiile genetice aleatorii. Rezolvarea unor unor
probleme pe cale genetica aleatorie sau conservarea unor obisnuinte
poate dura milenii de ani. Consider ca, evolutia nu are o influenta
directa considerabila nici asupra promovarii imbatranirii si nici asupra
eradicarii ei, fiind o problema mult prea complicata pentru acel nivel.
Tind sa cred ca, impefectiunea mecanismelor biologice antisenectogene
sau absenta unor mijloace artificiale care sa le compenseze au ca o
conditie de posibilitate ignoranta umana prezenta. Eu cred ca,
imbatranim si murim datorita unei insuficiente cognitive si a unei
insuficiente inteligente. Organismul uman n-a fost proiectat de o
inteligenta constienta, analog unei masini de raliu. Nu exista o forta
fizica individuala numita evolutie sau selectia naturala care actioneaza
ca o forta fizica asupra organismelor vii. Asa numita selectie naturala
nu este o autentica selectie, ci rezultatul unor influente externe
asupra supravietuirii, reproducerii, expansiunii, adaptarii, si
dominarii speciilor. Aceste influente externe pot proveni de la nivele
biogene si non-biogene, putand fi favorabile, nefavorabile, neutre, sau
mixte. Adaptarea n-are valoare independenta de context, ci are valoare
numai cand este necesar pentru supravietuire sau progres. Progresul
insusi este cerut numai cand este necesar pentru ceva, cel putin pentru
fericire. Problemele implicate de adaptare, progres, supravietuire,
problemele vitale au putut fi solutionate in multiple moduri, ceea ce a
facut posibila aparitia anumitor obisnuite-specializari a caror
diferente a fundamentat aparitia speciilor care ulterior sau conservat
genetic.
Daca anumite specii au supravietuit pana acum, aceasta inseamna ca, ele
au anumite capacitati care, pe de o parte, le avantajeaza in
posibilitatea lor de supravietuire si, pe de alta parte, le avantajeaza
mai mult in capacitatea rezolvarii problemelor vitale fundamentale (ex.,
supravietuirea, adaptarea, reproducerea, dominarea prin comunicare,
organizare, cooperare, coordonare sociala).
Nimeni nu a selectat aceste capacitati, ci ele au avantajat unele specii
impotriva altora, impunandu-se in consecinta prin superioritate in
numar, in lupta, in adaptare, in cooperare, in reproducere etc. Poate
cea mai importanta unealta a supravietuirii este inteligenta, iar
diferentele sunt graduale in aceleasi genuri. De ce nu sunt inzestrate
organismele umane cu mecanisme care sa-i permita sa ramana etern tinere?
Consider ca, apoptoza si senescenta celulara sunt prezente in organismul
uman, nu deoarece au fost selectate pozitiv de catre natura, ci pentru
ca efectele lor negative nu fac viata imposibila, deoarece organismele
care le experimenteaza se pot reproduce si n-au competitori mai
superiori, si nu in cea mai mica masura datorita insuficientei
inteligente a omului actual. Totusi, organismele au longevitatea pe care
o au deasemenea multumita acestor procese celulare. Fara aceste procese
imperfecte viata organismelor ar fi fost si mai scurta. Totusi, ele au
fost "selectate" deoarece n-au alte procese celulare competitoare
superioare. De ce exista imbatranire? Suporterii teoriei evolutioniste a
imbatranirii propun conceptul de pleiotropie antagonista pentru
explicatia originii imbatranirii. In conformitate cu teoriile
evolutioniste (Williams, 1954), senescenta este determinata genetic iar
genele efectoare ale senescentei au fost selectate de evolutie,
printr-un proces accidental nondirectionat spre imbatranire per se,
deoarece, pe de o parte, ele avantajeaza activitatea reproductiva, pe de
alta parte, forta selectiei naturale scade dupa varsta
post-reproductiva. Deaceea, in conformitate cu teoriile evolutioniste,
cauza originara a imbatranirii este selectia naturala, adica, selectia
rezultata dupa lupta sau competitia pentru supravietuire, reproducere,
regiuni. Aceasta lupta are ca o consecinta disparitia unor specii
non-senescente, desi nu sunt probe ca ar fi existat specii superioare
non-senescente, si despre faptul ca ele ar fi fost dominate de catre
speciile senescente. Dar, exista si ganditori care gandesc diferit.
Astfel, Clark considera ca, analiza genetica recenta referitoare
mecanismele fundamentale ale senescentei, si a genelor care le
subdetermina, arata ca ele sunt remarcabil de similare in toate
organismele eucariote studiate, ceea ce este cu greu consistent cu o
acumulare independenta de mutatii cu caracter nociv in ultima parte a
vietii istoriei evolutiei eucariotelor. Clark propune teza in
conformitate cu care aproape fiecare element genetic al senescentei ---
genele efectoare ale senescentei si genele rezistoare ale senescentei
--- au fost stabilite dupa scurt timp, sau poate chiar inaintea,
emergentei eucariotelor din anterioarele lor procariote si au fost
pastrate prin evolutia subsecventa. Clark aserteaza ca, selectia
naturala a acestor elemente a fost ghidata de doi parametri biologici
radical noi care definesc formele de viata eucariota: endosimbioza cu
procariote ce metabolizau oxigen, si utilizarea sexului pentru
reproducere. Totusi, exista si autori care considera ca nu exista gene
efectoare ale senescentei, ci numai gene care permit aparitia
senescentei. Johnson (1988, citat in Perlmuter M. si Hall E., 1992)
considera ca, majoritatea genelor sunt implicate in stabilirea
longevitatii organismelor. Aceasta idee de gena efectoare nu trebuie sa
ne faca sa credem intr-un determinsim fatal universal. Si nici nu
trebuie sa personalizam cu intentii nivelul fundamental univerasal sau
genetic. Emergenta primelor structuri vii a fost necesar probabila in
anumite conditii de mediu noi, intr-o perioda temporala suficienta. Dar,
relativ la anumite perioade temporale insuficiente, ca sa determine
necesar, in anumite conditii de mediu suficiente (pentru aparitia
vietii), aparitia vietii a fost contingenta, avand o probabilitate a
sanselor de aparitie mai mica decat 100%. Structurile vii au emers in
conditiile unor interactiuni atomice si moleculare complexe; ele au
rezultat sub reactii fizice si chimice sub conditiile cosmice,
geografice, si atmosferice speciale. Mediul extern a favorizat aparenta
lor, primele lor mutatii, si selectia lor naturala pana au ajuns la o
conditie de viata mai libera. La inceput gradul lor libertate a fost
foarte mic...pentru a promova sau planifica ceva. La inceput, se
considera azi, un Big-Bang a furnizat o mare multiplicitate de parti.
Apoi interactiile lor, atractiile si respingerile lor selective in
anumite conditii spatiale au dat nastere la obiecte compuse, sau
sinteze. Multiplicitatea, diversitatea, si densitatea lor au facut
posibili urmatorii pasi ai istoriei. Noi speram ca, vom atinge puterea
in care vom reusi sa controlam din ce in ce mai mult istoria lui inspre
fericirea omenirii. In acest sens, planeta marte va putea fi in primul
rand utilizata. Totusi, anumite catastrofe astronomice ar putea distruge
viata terestra. Daca intregul universul tinde in timp astronomic spre o
stare care nu permite continuarea vietii? Oamenii lupta pentru
securitate pe termen scurt, dar trebuie sa ne gandim la securitate si pe
termen lung, ceea ce depinde in mare proportie de progresul nostru
politic, stiintific, si rational. Dar, totusi, securitatea pe termen
scurt este o conditie necesara a securitatii pe teremen lung. Aditional
securitatii longevitatii speciei noastre, trebuie sa ne gandim la
longevitatea vietii noastre individuale, prioritar. Se pare ca,
imbatranirea este o problema mai reala, dincolo de fundamentalismele
religioase si razboiele poate nu absolut necesare.
ì¥Â